Lideater-D está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica como estornudos, rinorrea, congestión, prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos.

Lideater-D está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a Desloratadina, Fenilefrina o a los componentes de la fórmula, durante el embarazo o a los componentes de la fórmula, durante el embarazo y la lactancia, pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad de arterias coronarias grave e hipertiroidismo, úlcera péptica estenosante y diabetes mellitus.

NO SE HA ESTABLECIDO LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE Lideater-D CÁPSULA EN PACIENTES MENORES DE 12 AÑOS, NI LA SOLUCIÓN Y JARABE EN MENORES DE 6 MESES

No se recomienda su administración durante el embarazo ni en el periodo de lactancia.

Infecciones e infestaciones : Se desconoce Fiebre Enfermedades del sistema inmune: Se desconoce Reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia y erupción cutánea Enfermedades del sistema nervioso: Poco común Insomnio, somnolencia, crisis convulsivas Enfermedades del oído y laberinto: Poco común mareos Enfermedades cardiacas: Poco común Taquicardia, Palpitaciones, hipertensión grave, bradicardia refleja Enfermedades respiratorias, torácicas y mediastínicas : Poco común Faringitis, congestión nasal Enfermedades gastrointestinales: Poco común Nauseas, diarrea, boca seca, dispepsia vomito

No se han observado interacciones medicamentosas clínicamente importantes con el uso de Desloratadina, Lideater-D no es afectado por el consumo de jugo de toronja ya que no afecta su biodisponibilidad. El consumo concomitante con alcohol, no potencio los efectos deteriorantes del alcohol sobre el comportamiento. Los beta bloqueadores pueden aumentar los efectos vasoconstuctores de la Fenilefrina. Inhibidores de la MAO pueden prolongar e intensificar los efectos presores de la Fenilefrina al igual que la oxitocina

ORAL CÁPSULA Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula c/12 horas durante el tiempo que el médico lo crea necesario. ORAL JARABE Niños de 12 meses a 5 años: 1.25mg/10mg(2.5 mL) dividido en 2 dosis Niños de 6 años a 11 años: 1.25mg/20mg(5 mL) dividido en 2 dosis Adultos y mayores de 12 años: 5mg/40mg(10 mL) dividido en 2 dosis SOLUCIÓN Niños de 2 a 5 años : 1.25mg/5 mg (2.5 mL) dividido en 2 dosis

Hasta el momento no se ha reportado algún caso de sobredosis, sin embargo, se recomienda el tratamiento sintomático. La Desloratadina no se elimina por hemodiálisis y se desconoce si se puede eliminar por diálisis peritoneal.

Cápsula, Jarabe y Solución

Literatura exclusiva para médicos Su venta requiere receta médica. Jarabe contiene 49% azúcar y 10.5% de otros azúcares Solución contiene 10% de azúcar y 1.5% de otros azúcares

Laboratorios Senosiain S.A. de C.V. Camino a San Luis Rey No. 221. Ex Hacienda Santa Rita. C.P. 38137, Celaya, Guanajuato. México. Reg. ® Marca Registrada. Cápsula: No. 024M2023 SSA IV Jarabe: No. 309M2024 SSA IV Solución: No. 002M2023 SSA IV