Inicio Productos respivet®

Indicaciones terapéuticas

respivet está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, piel, tejidos blandos y septicemias causadas por bacterias Gram (+) y Gram (-), así como mastitis, metritis, neumonías, septicemias, abscesos y heridas.

respivet, pertenece al grupo de los β-lactámicos de alta eficacia, inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria esencial para su proliferación y desarrollo, reduce la fiebre por acción en el centro regulador de la temperatura del hipotálamo y produce analgesia al elevar el umbral del dolor, su acción expectorante aumenta las secreciones del tracto respiratorio mediante mecanismo de reflejo a partir de la irritación de la mucosa gástrica aumentando la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio. Después de su administración parenteral se absorbe con rapidez alcanzando cifras máximas en el plasma en 15 a 30 minutos, descendiendo rápidamente por lo que no hay tiempo para que se acumule en concentraciones elevadas en numerosos tejidos y en el LCR es mínima la concentración, excepto en meningitis, presenta vidas medias de 0.5-1 a 2 horas en todas las especies animales, se distribuye en líquidos extracelulares, se excreta en la orina en partes por filtración glomerular 15%, por secreción tubular 80% y una pequeña fracción por bilis.

PRECAUCIONES GENERALES

No administrar el producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. No administrar este producto a Equinos destinados al consumo humano. No usar la leche procedente de animales tratados sino hasta 3 días después de la última aplicación. No se administre a animales hipersensibles a los componentes de la fórmula, consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco y fresco, protegido de la luz. No administrar el producto después de la fecha de caducidad. Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria. No se deje al alcance de los niños.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

MODO DE PREPARACIÓN Agregue el contenido del diluente al frasco ámpula que contiene el polvo, agítese vigorosamente hasta conseguir una suspensión de aspecto uniforme, después de reconstituir inyecte el producto en condiciones de asepsia. DOSIS Respivet 800,000 UI, 2 y 4 millones UI Respivet 6 millones UI 2 mL/25 Kg de Peso corporal 0.5 a 2 mL/50 Kg de Peso corporal Bovinos productores de carne y de leche: Caprinos Porcinos Equinos Caninos Felinos TRATAMIENTO 1 mL/25 Kg de Peso corporal 2 mL/50 Kg de Peso corporal 0.5 a 2 mL de Peso corporal respivet 800,000 UI, 2 y 4 millones UI, 3 ó 4 aplicaciones, una cada 12 horas. respivet 6 millones UI, 1 aplicación cada 24 horas de 5 a 7 días. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular.

PRESENTACIÓN

Suspensión Inyectable

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Destrucción de los envases vacíos Deberán desecharse en forma segura en la basura municipal. Su venta requiere receta médica. Consulte al Médico Veterinario.

HECHO EN MÉXICO POR:

Laboratorios Senosiain S.A. de C.V. Lago Silverio N° 177 Col. Anáhuac, 11320, CDMX www.senosiain.mx ®Marca registrada

Descargables

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respivet®

(respivet)

Antimicrobiano, Expectorante y Analgésico. Uso veterinario

Presentación

Suspensión Inyectable

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene Penicilina G Procaína Penicilina G Sódica Cada Diluente Contiene Dipirona Sódica Guayacol Agua Grado Inyectable cbp

Componentes

Cada vial contiene. 800,000 UI. 2 ́000,000 UI. 4 ́000,000 UI. 6 ́000,000 UI Penicilina G Procaína 600,000 UI. 1 ́500,000 UI. 3 ́000,000 UI. 4 ́500,000 UI Penicilina G Sódica. 200,000 UI. 500,000 UI. 1 ́000,000 UI. 1 ́500,000 UI Cada Diluente Contiene Dipirona Sódica. 1,000 mg. 2,500 mg. 5,000 mg. 7.5 g Guayacol 200 mg. 500 mg. 1,066 mg. 1,548 g Agua Grado Inyectable cbp. 4 mL. 10 mL. 20 mL. 30 mL

Contenido por envase

Frasco ámpula y diluente con 4 mL, 10 mL, 20 mL Frasco ámpula y diluente con 30 mL

Contenido
(Cada 100g.)

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